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凍干無菌檢測隔離器MIS1800

簡要描述:

凍干無菌檢測隔離器MIS1800用于無菌罐裝、取樣、檢驗、凍干、配液等操作的無菌隔離系統(tǒng)。

更新時間:2024-05-16瀏覽量:1144
品牌其他品牌產(chǎn)地類別國產(chǎn)
應(yīng)用領(lǐng)域生物產(chǎn)業(yè),制藥

凍干無菌檢測隔離器MIS1800的特點:

•  正壓垂直單向流設(shè)計;根據(jù)《中國藥典》的要求,隔離器需要為單向?qū)恿?。極大程度地降低交叉污染發(fā)生的概率。并且氣流分布均一性更好,極大程度保證過氧化氫滅菌效果。

•  內(nèi)置汽化過氧化氫滅菌系統(tǒng);采用干法滅菌技術(shù),采用閃蒸"的方式,能有效地穿透高效空氣過濾器,達到生物指示劑log6的微生物衰減,且不會發(fā)生任何形式的冷凝。

•  優(yōu)良的密封性;GPPI嚴格按照國際標準進行泄露率的測試,可達到≤0.5%Vol/hr甚至更低,優(yōu)秀的密封性極大限度保證了設(shè)備內(nèi)部的無菌保持性,同時保證了人員和環(huán)境的安全。

•  優(yōu)秀的集成性,保證了各個集成配件良好穩(wěn)定地運行。可集成粒子計數(shù)器、微生物采樣器等環(huán)境監(jiān)測設(shè)備,通過觸摸屏進行操作,根據(jù)客戶不同需求提供滅菌數(shù)據(jù)和環(huán)境監(jiān)測數(shù)據(jù)報表的存儲、電子版本輸出或打印等功能??刂葡到y(tǒng)的設(shè)計可滿足良好自動化生產(chǎn)實踐指南(GAMP 5),以及21 CFR Part11對電子記錄和電子簽名的要求。

•  提供專業(yè)的過氧化氫滅菌周期開發(fā)驗證服務(wù);可根據(jù)實際的工藝,在保證滅菌效果的情況下,優(yōu)化滅菌參數(shù)和縮短滅菌周期循環(huán),為用戶節(jié)約驗證成本和時間成本。

凍干無菌檢測隔離器MIS1800的服務(wù):


提供優(yōu)質(zhì)的售后服務(wù);具有專業(yè)資深工程師團隊,具有平均5年以上同類項目安調(diào)維保的經(jīng)驗豐富的隔離器工程師多名,可以為客戶快速解決售后問題。易耗品配件,本地化廠家供應(yīng),可快速為客戶更換??蓪Σ僮魅藛T進行培訓(xùn),保證能獨立操作設(shè)備,可培訓(xùn)設(shè)備維修人員能對設(shè)備常見故障進行維修,并按照要求的維護方法進行維護。

•  可做設(shè)計圖紙確認,客戶可在三維模型中模擬隔離器對于人體工程學(xué)的合理性??稍谌S模型中做物品空間擺放的確認。

•  無菌檢測隔離器符合GMP相關(guān)要求,隔離器內(nèi)部無不可清潔的死角,內(nèi)部所有邊角均采用大圓弧角處理。


產(chǎn)品型號如下:

凍干無菌檢測隔離器MIS1800

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